Destinatarios 

Dirigido a Médicos, Farmacéuticos, Enfermeros, Psicólogos, Bioquímicos.

Objetivos: 

•Identificar los distintos diseños de un estudio de investigación clínica, reconociendo los diseños más apropiados para la respuesta a una pregunta de investigación.

•Establecer la forma de recolección y agrupación de datos en un proyecto de investigación y sus medidas de resumen.

•Identificar los fundamentos básicos de los tests de hipótesis y tests diagnósticos.

•Reconocer los principales sesgos y confundidores que limitan la validez interna de los estudios de investigación clínica.

•Elaborar los lineamientos generales de un protocolo de investigación clínica.

Taller 1

Generación de hipótesis / piregunta  de investigación. Se trabajará la pregunta por grupos.

Introducción a diseños de estudios de investigación (conceptos, estudios analíticos, experimentales vs. observacionales, estudios prospectivos vs. Retrospectivos, etc.)

Ética de la Investigación. Conformación de grupos.

Taller 2

Diseños de Investigación. Reporte de estudios Consort y Strobe.

Taller 3

Tipos de variables. Medidas de frecuencia y de asociación.

Taller 4

Introducción al análisis estadístico. Estimación, variabilidad y test de hipótesis.

Interpretación del intervalo de confianza. Tamaño muestral.

Taller 5

Evaluación de la validez del estudio: Sesgos y confundidores.

Taller 6

Lectura crítica de estudios de investigación. Criterios de evaluación y presentación de estudios experimentales y observaciones. Test diagnóstico.

Taller 7

Evaluación presencial (múltiple choice).

Taller 8

Evaluación: presentación oral de un protocolo grupal.